11年前，美國俄亥俄州音樂指揮利郝（Rand Laycock）就在60歲生日前夕確診患上柏金遜病，拇指會不由自主地抽搐，令他無法再擔任指揮──直至醫療人員為他佩戴上腦部起搏器。
病發前，利郝40多年來每星期都會為十多個管弦樂團擔任指揮，也是俄亥俄州一個樂團的總監兼指揮，退休前，他任職學校音樂老師。利郝小學五年級開始學吹小號，音樂是他人生的重要一部分。確診柏金遜後，利郝的病情不斷惡化，由最初拇指抽搐，到大約三年前，無論坐著、走路、拿起指揮棒⋯⋯，右手手掌都會顫抖。當樂團為演出綵排和自己心情緊張時，症狀就會更明顯，他服處方藥物也未能控制手震情況。
Cleveland Clinic的神經學專家向他介紹「深層腦刺激」（Deep brain stimulation，簡稱DBS）治療。DBS可稱為腦部的起搏器，其原理是在腦部植入微型裝置，向腦部負責調控肢體活動的區域發出電流，脈沖訊息會通知腦部調節肢體的活動，以抵銷柏金遜症的影響。
去年5月，利郝接受了DBS手術，在腦部安裝了裝置後，再由程式設計專家為他啟動裝置和調校設定。他在新聞發佈中分享：「我知道腦部手術聽起來很駭人，但DBS確是改寫我生命劇本的醫療程序，讓我能夠做回真正的自己。我的手震幾乎完全消失了，除非感到嚴重焦慮或有巨大的精神壓力，手震才會發作。我的肢體異動症基本上受到控制。」早於11年前確診柏金遜症之時，醫生就告訴他那不是「死刑」，醫學昌明，很快會有技術能夠幫助他改善病情。
利郝使用DBS近一年後，今年初醫生告訴他有「升級版」──「適應性深層腦部刺激」（adaptive deep brain stimulation，簡稱aDBS)，適用於像利郝這樣柏金遜症的症狀在一天裡波動較大的人。神經學醫生解釋，傳統的DBS每天24小時都發出一樣的脈沖，aDBS的不同之處在於會監測用家的腦電波頻率，按實際狀況自動增強或減弱脈沖刺激，協助用家更準確控制症狀。換言之，當利郝在台上指揮的時候，服用的柏金遜症藥物一旦不奏效，aDBS可即時作出調整，發出更強的脈沖，遏止手震。
利郝今年3月開始使用aDBS，相當滿意效果，人工智能技術讓他不用再費周章請醫生調校藥物劑量，也不需要經常調節裝置的設定。
利郝的手震情況大大改善，他深感欣慰，因為可以好好享受退休生活，踏入指揮生涯的第47個年頭，閒時弄孫為樂。
他的主診醫生說，希望更多柏金遜患者認識DBS和aDBS，與他們的醫生合作控制症狀，改善生活質素。
此外，牛津大學的學者正在研究，應用DBS協助吸毒者戒毒。DBS比傳統的離格腦神經手術有效，但安全風險也較高。
